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醫療器械產品如何進行FDA注冊,流程是什么?
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FDA是的縮寫,指的是美國食品與藥品監督局。在美國市場銷售的以下產品大類需通過FDA注冊,即食品,藥品,化妝品,醫療器械,煙草等。
FDA對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進行的,中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。
醫療器械范圍很廣,小到醫用手套,大至心臟起博器,均在FDA監督之下,根據醫療用途和對人體可能的傷害,FDA將醫療器械分為I、II、III類,越高類別監督越多。
如果產品是市場上不曾存在的新穎發明,FDA要求廠家進行嚴格的人體實驗,并有令人信服的醫學與統計學證據說明產品的有效性和安全性。
對于I類醫療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費后,申請注冊。
而對于II類醫療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。
醫療器械產品如何進行FDA注冊:
第一步:確定產品的分類
第二步:選擇一個美國代理人(
第三步:注冊準備(1類產品直接進行工廠注冊和產品列名;2類產品需要準備510(k)文件)
第四步:向FDA提交510(k)文件進行文件評審
第五步:進行工廠注冊和產品列名
醫療器械FDA注冊流程:
1、I類醫療器械注冊的流程
--簽訂合同,支付首付款
--申請FDA年費付款,工廠支付FDA年費
--進行工廠注冊產品列明
--獲得賬戶操作號和產品列明號
--支付尾款
--FDA系統自動分配工廠注冊號(90天自動分配)
2、II類醫療器械注冊流程
--簽訂合同,支付首付款
--編寫510(k)文件
--申請510(k)評審費,工廠支付FDA評審費
--向FDA提交510(k)文件
--FDA進行RTA(接受度)評審
--FDA進行文件評審
--文件整改,評審通過
--支付尾款
--按照上述I類產品的流程進行工廠注冊和產品列名
以上就是醫療器械FDA注冊流程,想知道更多FDA注冊相關資訊或者有產品想做FDA注冊的歡迎咨詢我們,億博熱線:0755-29451282
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